Patient*innen erhalten von ihrer Ärztin/ihrem Arzt eine zugelassene Therapie, die gemäß den Empfehlungen der Medikamentenproduktinformation bzw. medizinischen Richtlinien zur Behandlung Ihrer Schuppenflechte (Psoriasis) durchgeführt wird. Die Entscheidung der*des Ärztin*Arztes beruht darauf, dass diese Therapie für die Patient*innen vorteilhaft sein wird. Alle klinischen Prüfungen haben ergeben, dass die jeweils eingesetzten Medikamente sicher und gut verträglich sind. Darüber hinaus werden jedoch weitergehende Informationen über die Wirksamkeit, den PatientInnennutzen und die Sicherheit der Medikamente benötigt.
Die Klärung dieser Fragen ist nur durch eine Langzeitdokumentation aller durchgeführten Behandlungen möglich, weswegen wir die Patient*innen zur Teilnahme an diesem Projekt einladen. Das Einverständnis vorausgesetzt, sollen die klinischen Daten der Patient*innen über den Verlauf der Erkrankung und das Ansprechen auf die Therapie in das Register aufgenommen werden.
Die Teilnahme an diesem Projekt ist freiwillig und kann jederzeit ohne Angabe von Gründen durch die Patient*innen beendet werden, ohne dass ihnen Nachteile in Ihrer medizinischen Betreuung entstehen.
